Die FDA hat die Hersteller von sechs neuen Neuroleptika angewiesen, vor Diabetes und Blutzucker-Abnormitäten als Risiken zu warnen. Die Behörde berichtet auch von 45 Todesfällen bei Kindern und erwähnt 1328 weitere Berichte über unerwünschte Nebenwirkungen – einige davon lebensbedrohlicher Natur, wie Krampfanfälle und reduzierte Zahl weißer Blutkörperchen. Die FDA hat Berichte über 37 Fälle von Schlaganfällen oder schlaganfallsähnlichen Vorkommnissen, wie Blutgerinnsel oder starke Blutungen, sowie über 16 Todesfälle, die allein mit einem Neuroleptikum in Verbindung gebracht werden.