22. März: In einem Gesundheits-Informationsbulletin der FDA über SSRI-Antidepressiva heißt es, dass diese „Besorgtheit, Erregungszustände, Panikattacken, Schlaflosigkeit, Gereiztheit, Feindseligkeit, Impulsivität, Akathisie [schwere Ruhelosigkeit, die zu Manie/Psychosen führen kann], Hypomanie [abnorme Aufgeregtheit, milde Manie] und Manie [Psychose, charakterisiert durch übersteigerte Gefühle, Größenwahn und überschießende Ideen]“ verursachen können.⁷

15. Oktober: Die FDA ordnet an, dass Pharmafirmen so genannte „black box“- Hinweise auf Packungen von Antidepressiva anbringen müssen, die davor warnen, dass „Antidepressiva bei Kindern und Jugendlichen mit MDD [Major Depressive Disorder] und anderen psychischen Störungen das Risiko von Selbstmordgedanken und -verhalten (Suizidalität) erhöhen.“⁸

17. Dezember: Die FDA verlangt, dass auf der Packung des ADHS-Medikaments Strattera ein weiterer Warnhinweis angebracht wird: „Mit der Aufschrift wird davor gewarnt, dass bei einem kleinen Prozentsatz der Patienten schwere Leberschäden auftreten können, die sich zu Leberversagen mit Todesfolge entwickeln oder eine Lebertransplantation erforderlich machen können.“⁹