9. Februar: Health Canada nimmt Adderall XR (Depot-Präparat) vom Markt, da Berichte über 20 ungeklärte Todesfälle (davon 14 bei Kindern) und 12 Schlaganfälle (davon 2 bei Kindern) bei Patienten vorliegen, die Adderall oder Adderall XR genommen hatten.¹⁰

19. Februar: Die FDA veröffentlicht eine Warnung über „Plötzliche Todesfälle bei Kindern“, als Health Canada die Zulassung für Adderall XR aufhebt.¹¹

März: Ein Gesundheitskomitee des englischen Parlaments veröffentlicht seine Erkenntnisse aus einer Befragung über Benzodiazepine: „Es ist bekannt, dass die Nebenwirkungen einer Behandlung mit Benzodiazepinen übermäßige Ruhigstellung, reduzierte Aufmerksamkeit, Amnesie und manchmal eine schwere Abhängigkeit beinhalten. Abruptes Absetzen kann bei manchen Patienten zu schweren Entzugserscheinungen und Krämpfen führen.“¹²

11. April: Die FDA veröffentlicht ein Gesundheits-Informationsbulletin über die Verwendung von Antipsychotika (Neuroleptika) bei Senioren mit Demenz, in dem erklärt wird, dass diese Mittel eine erhöhte Sterberate verursachen können. Die FDA teilt mit, dass sie die Hersteller darum bittet, diesbezügliche Warnungen auf den Packungen anzubringen.¹³

30. Juni: Die FDA veröffentlicht ein Gesundheits-Informationsbulletin mit dem Titel „Suizidalität bei Erwachsenen, die mit Antidepressiva behandelt werden“. Es wird über mehrere neuere wissenschaftliche Veröffentlichungen berichtet, die auf die Möglichkeit hinweisen, dass Erwachsene, die Antidepressiva nehmen, häufiger suizidales Verhalten zeigen.¹⁴

19. August: Die Kommission der Europäischen Gemeinschaften (EU-Kommission), die 25 Mitgliedsstaaten repräsentiert, veröffentlicht eine Warnung vor dem Einsatz von Antidepressiva bei Kindern und Jugendlichen und erklärt, dass diese Psychopharmaka „suizidale Verhaltensweisen (Suizidversuch und Suizidgedanken) sowie Feindseligkeit (vorwiegend Aggressivität, oppositionelles Verhalten und Wut)“ auslösen können.¹⁵

27. September: Die FDA warnt davor, dass Schwangere, die während der ersten drei Schwangerschaftsmonate Paxil oder andere Antidepressiva einnehmen, das Neugeborene einem erhöhten Risiko von schweren angeborenen Fehlbildungen von Herz und Gefäßen aussetzen.¹⁶

29. September: Die FDA weist Eli Lilly an, die Aufschrift auf Strattera-Packungen zu verändern, um das erhöhte Risiko von Selbstmordgedanken bei Kindern und Jugendlichen in einer „black box“-Warnung aufzunehmen.¹⁷

24. Oktober: Die FDA gibt eine Warnung darüber heraus, dass durch die Einnahme des Stimulans Cylert „im Großen und Ganzen ein Risiko auf eine Lebervergiftung“ besteht, und nimmt es vom Markt. Das Psychopharmakon wird mit „lebensbedrohlichem Leberversagen“ in Verbindung gebracht.¹⁸

November: Das FDA-Programm über Sicherheitsinformation und Berichte von Nebenwirkungen listet „Mordgedanken“ als eine Nebenwirkung von Effexor auf.¹⁹